生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议？

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每年纯化水再确认周期法定多长时间？我们是1个月连续检验（全检），有没必要连续全检？

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质量体系审核的内容有哪些?

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正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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水系统长时间停机按各指南原话是停机后需要重新验证，如果重新启用之前把这个定义为重新验证的话，是否参照新系统验证第一周期的方式来，第一周期结束后看同步生产？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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许多生产工艺是记录在纸质批记录上的。关于审计追踪审核，我们要做些什么呢？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应当办理什么手续？

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III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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问 供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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问 职责的意图是否是指向职能（如，质量），特别的岗位（如，质量总监），或者是个人（如，鲍勃－史密斯）？

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问 是否需要针对每一个测量仪器或装置实施测量系统分析？

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问 组织的质量目标值很低是否能通过认证？

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问 为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

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问 为满足“使其不可用“的要求，不合格产品达到什么样的损坏程度？

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问 公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

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问 文件(可能是表格、清单或矩阵表)必须包含非IATF的OEMs和一级供应商吗? 除了CSR之外的所有客户需求都需要包含在文件中吗?

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