口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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什么是知情同意流程？

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QC80000 与ROHS有什么区别

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什么是例行检验？

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什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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如果首次为遗留器械legacy device创建PSUR，需要追溯到什么时候？

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第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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一个液压缸，受到外载的强烈冲击，最极端情况可能是什么？

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血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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什么是基准（datum）？

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问 什么叫端角反射？它有何特点？超声波检测面焊根部未焊透缺陷时，探头K值应怎样选择?

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问 何谓耦合剂？简述影响耦合的因素有哪些？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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问 什么是质量检验？

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 什么是FIC？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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