如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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MDR对药械组合产品的要求是否有变化？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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产品放行质量受权人是否可以转授权？

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体外辅助生殖用液类产品是否可选择同品种临床评价路径开展临床评价？

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空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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医疗器械是否需要进行血液相容性测试？血液相容性测试应参考哪个ISO标准？

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是否所有的医疗器械都能委托生产？

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水系统管线长度有最长限制吗？如不能大于400m？

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问 医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

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问 欧盟医疗器械MDR法规CE认证申请流程

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问 关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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问 在印尼，医疗器械需要原产国的注册吗？

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问 医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 医疗器械创新审查流程是什么

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问 对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

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问 平行对照临床试验是否可选择相似产品作为对照产品?

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问 医疗器械分类界定申请材料有哪些具体要求？

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