不规则的基线噪音是如何产生的

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定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》的适用范围是什么？

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如何准备PDF版注册申报资料?

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请？

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医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

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第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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问 在完成24个月的访视之后，“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?

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问 进口医疗器械产品怎么注册

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问 平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是 什么?

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问 一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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问 医疗器械使用风险如何分类

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问 《医疗器械注册自检管理规定》中有哪些责任要求规定？

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问 牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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问 医疗器械注册关于上传电子档的问题？

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问 美国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 群体医疗器械不良事件的上报时限？

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