采用3D 打印技术加工的种植体产品如何进行生物相容性评价?

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对于多位的异步信号如何进行同步？

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如何放出移液管或吸量管中溶液？

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检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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Graphpad Prism双Y轴图如何绘制？

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新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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GMP无菌附录中：在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续，是3分钟还是10分钟？

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医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？

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颌骨牵开器产品注册单元应如何划分

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问 医疗器械安规三项是什么？

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问 什么是对地漏电流?

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问 有源产品申请许可事项变更增加型号，是否必须进行检测？

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问 GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告？

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问 超声软组织切割止血设备动物实验，有多个代表型号的超声刀头，动物实验刀数、动物头数应如何分配？

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问 对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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问 什么是接地阻抗？测试方法是什么？

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问 为何医疗设备安规标准这么重视漏电流测试?

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问 电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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问 电磁兼容发射类试验中的A类和B类如何定义？

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