请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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产品上的LOT是什么意思?

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采购里面PR，PO是什么意思

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什么是LDT？

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原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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若拟申报分类界定的产品在国外有同类产品取得医疗器械注册证，是否可以直接参照其管理类别？

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第一类医疗器械产品备案和生产备案所涉及的法规主要有哪些？

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巴西的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 牙科排龈材料产品注册单元应如何划分？

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问 医疗器械的合格证明是什么？

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问 有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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问 如何确保非本组织或授权机构安装医疗器械时的有效管理和验证？

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问 医疗器械延续注册最晚申请时间

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问 是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证？

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问 体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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问 软件发生变化，何种情况需要递交注册申请？

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