培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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如何进行医疗器械临床试验机构备案？

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通过eRPS 系统进行电子申报的事项如何查询 申报进度?

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有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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对于 GC, HPLC 适应性测试， FDA 有什么具体要求？

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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