OOS/OOE/OOT有什么不同？

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关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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关于委托生产生产工艺设备确认的问题？

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实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解

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首次注册产品，能否在不同的检验所分别检测EMC和安规？

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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特殊过程是如何管控的

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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