医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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定制式活动义齿中同种材质同种工艺的全口义齿是否能作为局部义齿的典型型号进行检测？

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应该如何实施清洁验证，包括顺势疗法药品？

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关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

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关于除菌过滤工艺，滤前微生物负载的限度标准如何制定？是否有相关指南？

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清场确认与生产前确认应由哪个部门或人员来进行？本部门指定人员？还是质量部人员？

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关于前验证和同步验证适用条件，如果是固体口服片剂，已经生产十几年了，未发生重大变更，做3批工艺验证，属于什么验证？

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什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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良好的生产与物控管理应该做到哪几点？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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