每期临床试验中包括什么类型的试验？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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OHSAS18001认证检测项目包括哪些方面？

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B级区批生产记录在现场填写，其他辅助记录例如设备日志、环境清洁消毒记录等可以退出B级再写吗？

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混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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工艺验证再验证周期一般多久？

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生产批号的管理的问题？

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如果反应釜的生产控制没有用户管理，也没有密码或审计追踪等，会怎么样？是否允许继续使用此类控制？

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标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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