一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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医疗器械注册产品中包括多个型号， 申办者是否可以选择典型型号开展临床试验?

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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医用敷料的分类原则是什么？

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如何划分医疗器械产品硬管内窥镜（第二类）产品注册单元？

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配合计算机使用的第二类有源医疗器械产品，产品技术要求中是否必须描述计算机厂家及型号？

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问 骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?

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问 医疗器械变更注册时，“产品技术要求及检验报告”这一项应该交什么资料？

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问 医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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问 如何确定有源医疗器械的使用期限?应该考虑哪些因素?

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问 可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

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问 电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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问 医疗器械产品委托注册检验时，是否可以委托外省检验所？

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问 是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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