一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些物理性能？

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商品过度包装的危害有哪些？

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防止汽轮机轴瓦损坏的主要技术措施有哪些？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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质量体系审核的内容有哪些?

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原料药在FDA CMC指南中有哪些要求

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成品批量由原来50变为100，成品检抽样量如果保持不变，需要从哪些方面进行评估？或者应提供哪些数据作为支撑呢？

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食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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食品营养成分表的标示有哪些要求？

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医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 对于复方普通片改剂型为复方缓释片时，是否需要与复方普通片进行溶出曲线对比研究？若已有单方缓释片上市，是否需要与单方缓释片分别进行溶出曲线对比研究？

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问 变更大容量注射液包材时，对于不同规格的同一产品，如何开展研究，是否需要进行所有规格的考察？

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问 瞬转和稳转有什么区别？

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问 对于已上市疫苗改变免疫剂量或免疫程序，改变适用人群的应按照什么类型申报？

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问 关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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问 电转法的优缺点有哪些？

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问 某原料药原工艺为小试，无法进行大生产，现工艺变更，质量对比研究采用研究工作基础较好的上市品作为对照药进行对比研究，如仿制药一样，是否可以？

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问 如何提高原料药的溶解度

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问 关于原研原料药难以获得，如何开展仿制原料药与原研原料药的对比研究

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问 化学新药进入了关键临床阶段，关键临床原料药的起始物料和中间体的分析方法，是否需要一个全面的验证？

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