菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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如何处理内毒素试验中可能出现的假阴性或假阳性结果？

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IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?

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菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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如何让问题有更多人回答？

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问 什么是软件核心算法？

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问 什么是黑盒测试？

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问 什么是软件的生命周期？

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问 软件验证 要求验证的交付物有哪些内容？

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问 ​医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？

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问 独立软件在描述结构组成时应该注意什么？

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问 医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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问 什么是医疗器械软件验证？

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问 如何确定软件产品的有效期？

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问 什么是软件组件（software components）/软件项目（software items）？

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