《第一类医疗器械产品目录》修订还有哪些需要说明的情况？

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第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？

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第二类有源分体式医疗器械各独立部分的内部接口是否需要考虑网络安全？

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医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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经环氧乙烷灭菌后无菌提供的第二类无源医疗器械，在申报首次注册时应提供哪些灭菌验证资料？

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按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

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无源第二类医疗器械产品技术要求中技术指标应如何制定？

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医疗器械标签包括哪些内容？

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医疗器械发生变化时，何种情况需对其生物安全性进行重新评价

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植入性医疗器械的初包装材料的选择和/或确认有何要求？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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