X射线图像引导系统是否需配合放疗系统检测？

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医疗器械产品注册费标准？

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生物等效性试验中，是否都必须进行餐前BE？

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有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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BE试验用样品生产时，企业是否必须已取得该生产线的GMP证书？药品生产许可证是否必须已包含相应品种？

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注册体系现场核查通过后，相同方法学的产品再次申请注册提交，是否可以免于现场检查？

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可吸收的植入产品是否需要植入卡？

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杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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医疗器械生产许可证变更，导致需要对说明书、标签、包装袋、包装箱进行变更，对于没有使用完毕的包装袋和包装箱是否允许使用不粘胶或贴条等修改物进行修改，还是只能进行报废处理？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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