UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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内部审核应该如何策划和实施？

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是否可以采用国际物品编码协会（GS1）颁发的UDI去满足MDR的要求？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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口服固体车间，里面有两条独立的生产线，一条生产片剂，一条生产硬胶囊，胶囊一直没有生产，片剂产能又不断增大，这样子的话可以在胶囊线完成片剂总混前面工艺步骤，然后颗粒再转移到片剂生产线进行压片包装吗

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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