用于手术后体液引流的引流管产品，由不锈钢的穿刺针和硅胶的引流管组成，在进行生物相容性实验时，是必须对成品进行生物学检测，或是需要对硅胶管检测，或有硅胶材料本身的生物相容性报告即可?

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如何理解提交有源产品货架有效期资料？

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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如何成为一名管理体系国家注册审核员？

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气相色谱的检出限如何检测

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什么是伦理委员会？它是如何组成及运作的？

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急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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问 请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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问 纯化水用双氧水进行消毒，双氧水的残留需要进行检测吗？

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问 在RO装置除盐过程中加NaHCO3的作用?

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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问 不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 每年纯化水再确认周期法定多长时间？我们是1个月连续检验（全检），有没必要连续全检？

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问 常温纯化水分配系统加紫外好还是不加紫外好？

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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