医用内窥镜属于几类医疗器械？有哪些种类？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩型号规格如何描述？

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标准变更同一个注册单元的有源产品，医用注射泵，外观长相不一样，功能相似，关键部件来自同一家，比如电机，电池，开关电源来自同一 以找一台功能最全的检验，其他的做典型性型号覆盖评价就可以？

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弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T 1467-2016 《医用包扎敷料 救护绷带》标准制定可以吗？

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分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》的适用范围是什么？

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医用电器设备在什么情况下需要进行环境试验?

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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医疗器械不良事件的报告原则是什么？如何上报、评价？

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问 脊柱用PMMA骨水泥产品性能研究应至少关注哪些方面？

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问 吻合器的部件硬度有哪些要求?

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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问 如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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问 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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问 pmma骨水泥产品的性能研究应至少关注哪些内容？

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问 医用口罩产品注册单元如何划分？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 医疗器械货架有效期的验证试验检测、评价项目有哪几类？

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问 欧盟医疗器械MDR法规CE认证申请流程

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