公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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什么是可靠性测试，常见的可靠性测试标准有哪些？

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标准曲线要做几个点？

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牙科手机申报注册时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准？

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怎么操作平板划线才标准？

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公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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医疗器械若产品无指导原则、无标准等，如何开展临床试验？

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婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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产品变更注册增加规格型号，同时涉及到新的强制性标准发布或修订，原有型号是否需要针对新标准进行检测？

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问 “检验”和“验证”有什么不同?

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问 有源产品变更增加型号，是否必须进行检测？

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问 如何提供医用电器环境相关验证资料？

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问 延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

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问 漏电流如何检测？

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问 医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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问 有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写？

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问 有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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问 电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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问 额温枪测试的参照标准有哪些？

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