关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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关于体外诊断试剂临床试验罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免？

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关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

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推荐医疗器械常用的学习网站？

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超声软组织切割止血设备,含主机、换能器、刀头、脚踏开关,可否申请变更增加转换器,将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用？

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无针接头类产品进行微生物侵入试验时，试验用微生物如何选择

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关于注册检批次的产品检验的问题？

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问 清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

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问 应该如何实施清洁验证，包括顺势疗法药品？

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问 验证时可接受标准如按法规标准制定，验证结果超过警戒限，验证结果如何判定？

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问 清洁验证中，PDE值中的F1到F5的值怎么确定？

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问 是否可以用测试淋洗液来支持清洁验证里的残留检测？

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问 清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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问 清洁验证中的分析方法验证是如何实施的

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问 外用制剂的共线清洁验证（含有难清洁的凡士林）是否可以不用常规的日疗量及千分之一计算？

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问 在设备清洗验证分析过程中，检测残留的最好方法是什么？

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问 如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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