MAH制度到底是什么？

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过敏与自身免疫病的异同点是什么？

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国家医疗器械不良事件监测信息系统用户注册时限要求

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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紫外分光光度计的光谱带宽有什么意义？

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临床数据获取协调标准是什么？

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在一个单一的验证方案中，有时候会无法同时进行CHT（干净设备的存放时间）和无菌保持时间(SHT)测试，其原因是什么?用这种方法在SHT快结束时进行取样?

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有什么好用的国产气相推荐

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表达系统的选择依据是什么？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 滴定的正确方法？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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