在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

3594 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

项目配置管理中配置标识与建立基线是指什么？

742 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是软件核心算法?

858 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

1028 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

接受境外临床试验资料时考虑的因素及技术要求有哪些？

873 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

确认与验证的区别是什么？

10744 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

790 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于拟冷藏、拟冷冻贮藏、拟在-20℃以下贮藏的原料药和制剂的放置条件是如何要求的？

2945 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么用两个手册（IATF16949:2016和ISO9001:2015）？

2353 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断设备环境试验如何要求?

1033 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生物相容性有哪些测试项目?

5745 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 包装染色试验的染色剂如何配置？

2721 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

2837 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

2625 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 容量瓶试漏方法？

2921 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 滴定管读数应遵守下列规则？

2430 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 滴定管使用注意事项？

2124 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 酸式滴定管如何装溶液？

2261 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准品如何命名？

2096 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

2236 浏览 1 关注 1 回答 0 评论