1
关注
1659
浏览

哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

51zlzl 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-06-26 08:33

GB9706.1(医用电气设备安全通用要求)是以预防或减少医疗器械的能量危害为主要目标的通用安全要求标准,主要章节包含有对电击危险、机械危险、辐射危险、超温危险等的防护,在新版GB9706.1中又增加了大量风险管理的内容,是医用电气设备生产企业普遍遵守的通用标准。并列标准中,YY 9706.102(电磁兼容)、YY/T 9706.106(可用性)适用于所有医用电气设备;其他并列标准适用于具有辐射防护、报警、家用、急救、生理闭环控制器等特定功能或预期用途的医用电气设备。专用标准涉及医用X线、医用超声、放射治疗、物理治疗、医用光学、齿科、体外循环、呼吸麻醉、医用电子仪器等9个领域51类产品。另外,新版系列标准正在制修订的项目还有17项(包括国标6项,行标11项),均为专用标准。

GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准信息表

关于作者

问题动态

发布时间
2023-06-26 08:31
更新时间
2023-06-26 08:33
关注人数
1 人关注

推荐内容

设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本?是否需要申请变更注册?
第二类有源医疗器械产品颜色发生变化需要办理变更注册吗?
延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联?
GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告?
有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,,如何评价有效期?
有源医疗器械临床评价,同品种对比时,是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求?只对比关键参数,如功率、电压等是否可行?
X射线图像引导系统是否需配合放疗系统检测?
有源医械技术审评 电气安全评价-辐射危险关注点是什么?
对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品,其产品注册证还为第三类产品注册证,如何办理变更注册?
有源产品申请增加型号许可变更,若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告?