载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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实行强制检定的计量器具包括哪些？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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问 有源医疗器械测试中什么是保护性接地连接？

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问 如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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问 当制造商和MDR指定的公告机构之间签署了符合MDR第120(3c)条e点的书面协议时，哪个公告机构负责进行适当的监督？

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问 药品抽检不合格被公告，生产企业已被当地药监局处罚，外地经营企业还要被多重处罚吗（多级经销商）？

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问 医疗器械产品注册费标准？

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问 产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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问 委托生产和委托加工有什么区别？

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问 产品注册后，如果产品发生变更，如原材料改变、结构改变，关键器件的供应商改变等，是否都要进行注册变更？

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