中心吸引及中心供氧系统是否可以按照不同类别的部件分别制定有效期限？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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血液透析浓缩物产品注册申报时，产品检测报告中应关注哪些内容?

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医学影像相关产品使用人工智能算法进行图像识别以实现测量功能，此类产品是否属于第二类医疗器械？

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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果在多用途设施中引入一种新产品并确定该产品为最坏情况;是否需要重新验证现有设备的清洗过程?

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制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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医疗器械创新申请中如何证明发明专利是产品核心技术

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第二类有源产品说明书是否必须注明软件完整版本？

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医疗器械产品内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元？

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问 生产地址变更（实质性变更）洁净车间是否重新检测？生产设备是否重新验证？

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问 临床试验中的文件和记录有哪些

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问 国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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问 医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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问 《定期风险评价报告》的填报时限？

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问 牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分？

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问 通过医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价时，临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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问 是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

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问 医疗器械创新申请中如何证明发明专利是产品核心技术

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问 如何申请医疗器械分类界定？

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