神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价？

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How can a design space beverified at commercial scale for biological products?

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元

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体外诊断试剂产品有效期如何确定？

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如何确定AQL？

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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在盛放组织竞争力的木桶原理中,如何提升组织竞争力？

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如何有效的运行质量体系

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每年生产1～2批的产品如何做工艺验证？验证方法用什么？

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问 水系统停电后再启动，能否通过验证证明合理，而不走偏差

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问 ft／s什么意思啊?

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问 请教关于纯化水设备加药的问题

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问 口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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问 纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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问 水系统可以停吗

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问 常温纯化水分配系统加紫外好还是不加紫外好？

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问 纯化水系统RO膜如何更换？

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问 RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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问 制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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