药品如何储存？如何发放？

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化妆品中特殊化妆品如何区分

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如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

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电子天平精度等级是如何划分的？ 如何选用合适精度等级的天平秤？

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FDA分析方法验证如何做？

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如何进行PLC系统的验证？

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电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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如何创建UDI系统

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在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

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问 纯化水pq1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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问 水系统停产后启用是怎么做再验证的？做2+2周的水质确认还是做其他方式的再确认？

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问 纯化水臭氧消毒浓度要求

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问 纯化水系统中臭氧消毒浓度要求是什么？

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问 在RO装置除盐过程中加NaHCO3的作用?

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问 纯化水系统的PLC均增加了预处理系统消毒的功能，这一块是否有相关法规对其的要求，以及应该制定多久的消毒周期？

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问 水系统停产后启用是怎么做再验证的？做2+2周的水质确认还是做其他方式的再确认？

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问 水系统可以停吗

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问 防止纯化水系统增压泵空转的措施？

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问 纯化水系统PQ做完持续至1年的第三阶段之后，需要怎么做呢？

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