药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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RO膜的原水回收率及RO浓水怎么二次利用？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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原料药的可利用物料是否属于回收利用？

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血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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中药提取生产线清洁验证有必要做化学残留吗？如何执行？

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某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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问 原料药在国内药品注册有哪些要求

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问 按照新注册分类申报的注册申请，获批后是否还需要再次申报一致性评价？

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问 药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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问 药品委托生产的检查要点是什么？

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问 原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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问 稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成？

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问 法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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问 药用包材现在不用注册证了？

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问 进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

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问 水针车间设备生产结束后至清洁前允许的最长时间间隔时限一般是多长？

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