杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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变更有效期的稳定性考察三批样品不是连续生产的，是否认可？

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食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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《医疗器械生产监督管理办法》对生产出口医疗器械企业有哪些规定？

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常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比，生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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问 什么是“嵌入式”软件？什么时候应用？

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问 实施IATF16949：2016 所要求的强制性文件清单有哪些？

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问 组织如何去控制？

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问 TS16949中，质量计划和控制计划有区别吗

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问 IATF16949认证费用多少？

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问 从ISO/TS16949到IATF16949，条款8.4.2.2的意图改变了吗？

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问 供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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问 通过IATF16949认证后多长时间才能拿到证书？

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问 过程业绩和质量目标有何关系？

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问 组织内部审核能否用按部门或按程序文件方式进行内审，而不用过程方法审核表？

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