新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价？

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科室如何管理试验？

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药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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医用口罩产品注册单元如何划分？

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审核员是如何进行体系核查的

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在缸温较高的情况下，盘车因故停运，应如何处理？

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如何创建UDI系统

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工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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验证时可接受标准如按法规标准制定，验证结果超过警戒限，验证结果如何判定？

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问 药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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问 ADR分型？

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问 药物临床研究基地的职责和任务？

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问 怎样判断不良事件？或问判断不良事件和药物相关联的标准？

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问 涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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问 请问是不是后续门诊随访都需要挂号？

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问 20%的放大病例数是什么意思？

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