有哪些厂商可以提供CHO细胞系？

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口腔用贵金属合金是否需要进行亚慢性毒性试验?

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细胞毒性的检测方法有哪些？

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生物学评价亚慢性毒性试验报告需注意的常见问题?

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对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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细胞株的单克隆性证明的必要性是什么？

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CHO细胞系的来源？

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口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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问 第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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问 欧盟医疗器械分类规则是什么？

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问 医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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问 医疗器械境外核查场地主文件文字性变更是否需要向核查中心重新提交？

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问 如何申请医疗器械分类界定？

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问 人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

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问 旧证到期前，新证还未获批怎么办？

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问 UDI的范围和要求？

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