医疗器械产品标签可以覆盖原来的标签重新贴吗？

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如果第三方国家的生产场地计划将产品出口到EEA，是否可以自愿申请GMP检查？

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制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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医疗器械注册产品中包括多个型号， 申办者是否可以选择典型型号开展临床试验?

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申办方可以将所有的临床职责全部委托给CRO吗？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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口服固体车间，里面有两条独立的生产线，一条生产片剂，一条生产硬胶囊，胶囊一直没有生产，片剂产能又不断增大，这样子的话可以在胶囊线完成片剂总混前面工艺步骤，然后颗粒再转移到片剂生产线进行压片包装吗

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对于境外已上市生物制品，是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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采购物料中一些标准件可以不检吗？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 同步电路和异步电路的区别？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 什么是时钟抖动？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 查找表的原理与结构？

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