医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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哪些组织可以申请IATF16949认证？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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不同类型的瓷粉或瓷块，如果有一种类型产品的化学成分可以包括其他类型的产品，是否可以仅选择该类型产品进行生物相容性试验?

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首次进行培养基模拟灌装验证三批，其中周期性挑战，如消毒效期最后一天进行，物品存放效期最后一天进行，这些挑战可以只做一批吗？

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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对于CFDA公布的289基药目录中可豁免或者简化人体生物等效性试验(BE）品种名单（征求意见稿）中提出可以“采用药学一致性评价方法的问题

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成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 时序设计的实质？

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