IIb类植入式医疗器械的技术文档评估可以按照通用产品组中抽样原则进行嘛？

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参比制剂为原研进口产品，但是市场上找不到，是否可以选择同一生产商，不同持证商在其他国家上市的同品规原研产品？

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UKCA认证和CE认证可以一起么？

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注册可以参考过期但未延续的同类产品相关临床评价资料进行申报注册吗？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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医疗器械临床试验设计是否可以采用单组目标值设计？

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基台类产品进行临床评价时，如申报产品材质为合金(Ti6A4V )，是否可以选择纯材质(TA4)产品作为同品种医疗器械进行比对?

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有源产品许可事项变更注册时电气元件不发生变化，发生其他变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 MOORE 与 MEELEY状态机的特征？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 查找表的原理与结构？

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