医疗器械人因设计的方法有哪些？

3739 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

来氟米特片BE试验设计采用平行设计还是交叉设计？采血点最晚到72小时是否可行？是否需要检测原形药物的血药浓度？

1428 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验设计的4项原则?

2584 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

6491 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

举例说明数字化设计的含义？

2664 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

：关于干热灭菌计算FH值的参考温度，要求为160℃，Z值=20。请问各位是160吗？书上不是170吗？

4020 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问分析方法验证与确认的区别？

6437 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是交叉试验设计？

3453 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

2771 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

1361 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 B级区缓冲间如何设计？

2127 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 A\B\C\D级高效检漏周期？

3307 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 洁净室如何对温度和湿度进行检测？

7996 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

4934 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

3353 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 请问净化区跨楼层设计是否可行？

5347 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 洁净车间哪些房间需要装压差计？

2289 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 清场和清洁的区别是什么？

11092 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 空调系统验证级别确认时，悬浮粒子取样点数量按照ISO14644，浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定？

6533 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 A级需要测自净时间吗？

5446 浏览 2 关注 1 回答 0 评论