一个空调机组可以做成BCD三个级别都有么？

1421 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

同品种医疗器械资料是否需要获取其行政相对人的授权?

1047 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

一个产品是否允许有两个原材料供应商

2383 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

由第三方进行的审计是否可接受？

799 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更?

916 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

6937 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

2677 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

2048 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

5990 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

4014 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

1158 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

1024 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

1116 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

928 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

982 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

978 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

1118 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

954 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

866 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

975 浏览 1 关注 1 回答 0 评论