企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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金属探测器是否要常规用于某些剂型的生产工艺，如压片和灌装工艺？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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原料药内控标准是否必需控制粒度分布？

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注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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在化验室，是否有必要每次在仪器上执行测量/分析之后均执行审计追踪审核（ATR）？

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洁净车间需每年请第三方检测吗？生产许可延续是否需要提交净化车间检测报告？

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对在现场和/或非现场进行校准的合同校准服务供应商有什么期望？是否需要对这些公司的场所进行审计？

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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增加非无菌产品是否需要提交推荐性灭菌方式的验证资料？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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