有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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开展医疗器械临床试验有哪些规定？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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无源产品MRI兼容性是否需在技术要求的性能指标部分进行规定

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容？

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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附录中无菌药品的生产"在开始计算灭菌时间之前，必须有足够的时间让所有装载的产品达到规定的温度，必须确认每种装载方式升温所需的时间"升温时间怎么理解？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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