关于进口食品保质期应如何标示？

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《医疗器械注册自检管理规定》重点问题说明有哪些？

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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医疗器械工艺验证，例清洗残留验证的检验，一定要委托第三方有资质（CNAS）检验吗，对资质这一块有明确要求吗（法规未查到有这一方面的规定）？

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原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

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A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

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灌装线上在线粒子监测和在线浮游菌监测器安装数量有具体规定吗？

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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