YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？

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基台类产品进行临床评价时，如申报产品材质为合金(Ti6A4V )，是否可以选择纯材质(TA4)产品作为同品种医疗器械进行比对?

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究？

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制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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