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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑？

医疗器械技术评审

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pzbp666 二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2023-07-12 23:42

参照现行GB/T 16886系列标准，总体生物学评价应考虑以下方面：

（1）制造所用材料；

（2）预期的添加剂、工艺污染物和残留物；

（3）可沥滤物质；

（4）降解产物（如适用）；

（5）其他组件及其在最终产品中的相互作用；

（6）最终产品的性能与特点；

（7）最终产品的物理特性，包括但不限于：多孔性、颗粒大小、性状和表面形态。根据血液净化产品临床预期用途，产品的生物学评价应考虑累计作用时间，按照外部接入器械与循环血液持久接触要求进行。如果产品采用全新材料，或可能含有致癌性、致突变性和/或生殖毒性物质，还建议在风险评定中考虑相关终点。

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: LX3345680188 二阶会员
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发布时间: 2023-07-12 23:41

更新时间: 2023-07-12 23:42

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