如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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酸式滴定管如何装溶液？

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用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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QSR 820将结合ISO 13485:2016，如何实施？

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脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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纯化水设备管道如何避免死角和盲角？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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如何在质量人发表一篇文章？

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问 洁净室如何对温度和湿度进行检测？

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问 A\B\C\D级高效检漏周期？

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问 空调系统检漏采用尘埃粒子计数器扫描是否不认可？

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问 VHP过氧化氢传递舱我做了三次空满载杀菌效果和浓度分布测试，有必要再做浮游菌和沉降菌以及粒子测试吗？

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问 空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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问 臭氧空气消毒的浓度要求是多少

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问 洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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问 GMP无菌附录中：在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续，是3分钟还是10分钟？

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问 在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续？

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问 洁净厂房自净时间测试的方法和标准有哪些依据呢？

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