使用容量瓶注意事项？

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单独注册的主机和附件，注册证载明信息中已明确配合使用关系的，新增配合使用组合时，主机和附件的注册证是否均需进行变更注册？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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请问使用招募公司是否需要伦理批准？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

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原料混批使用的问题？

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生物安全柜在使用中需要注意什么？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报

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已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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问 GB/T14233.1-2022实施后，延续注册过程中，是否可以保留原技术要求中环氧乙烷残留量检测所用的“比色法”？

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问 针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑？

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问 同品种医疗器械包括几种情况？

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问 产品技术要求附录内容需要变更，能否在延续注册过程中进行更改？

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问 multiple receiving coils inMRI system are used jointly?

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问 大型影像设备如果提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册申报资料中应注意哪些方面?

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问 适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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问 如何理解提交有源产品货架有效期资料？

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问 How to select EMC test samples?

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问 中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求？

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