医用敷料如何根据其成分和用途进行分类管理？对于含有生物活性成分的医用敷料，如何进行管理分类？

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配合计算机使用的有源医疗器械

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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细菌内毒素检测中反应终点浓度的antilg如何计算？

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常用的菌种接种方法有哪些？

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每批包装工作完毕后，会剩余少量尾料，连续生产时，上批尾料会回收到下批使用掉，这样产品的有效期都是根据尾料生产信息确定吗？

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计算机化系统验证可以采用同步验证吗？

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电子天平准确度等级是怎样划分的？

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取亚硝酸钠 0. 750g(按干燥品计算）这是怎么操作的？

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医疗器械加速老化计算的基础温度一般选多少度？是25°吗？

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问 一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报无菌型是否需要进行灭菌验证？

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问 湿热灭菌柜验证，设定温度为121摄氏度，验证过程中所有温度都在122度以上，请问这种情况需要写偏差吗？

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问 干热去热原的温度、时间要求是什么？

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问 湿热灭菌柜验证做液体装载热穿透时，要用500ml.1000ml.250ml三种规格的灭菌，是不是要分别做三种？

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问 无菌灭菌验证f0是多少合适？

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 EO灭菌确认中的PCD\IPCD\EPCD是什么意思？

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问 什么是D值？

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问 可重复医疗器械清洗验证中测试污染物（test soils）

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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