申办方可以将所有的临床职责全部委托给CRO吗？

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如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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系统管理员不应该开启全部权限吗？

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检验人员须经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核，不再需要经过药检或药监部门认可的机构培训后发证上岗？

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关于医疗器械注册检验的型号覆盖？

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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各期试验应由哪些人员来主持？

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临床试验中究人员登记表是什么？

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无创血压的评估报告 型号间可以覆盖吗？还是说需要每个型号都出份报告？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 滴定分析法的分类？

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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