《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么？

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医疗器械注册关于样品的问题？

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按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办？

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医疗器械说明书包括的主要内容？

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医疗器械设计开发策划有哪些法规方面的要求

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？临床试验是否还需在中国境内进行审批?

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生产无菌有源医疗器械，可以自己加工洁净间外的工序，将需要在洁净间生产的工序进行委托吗？

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植入性医疗器械产品的放行检验有何要求？

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在印尼医疗器械的注册流程是什么样的？

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什么是医疗器械软甲生存周期？

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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