全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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如何配制pH标准缓冲溶液？

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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医疗器械注册费用标准是多少呢？

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由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 AHM码是由哪些要素构成的？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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