对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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医疗机构如何进行DI对码工作？

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如果申报产品与配合用产品，通过非网线方式交换视频数据，是否需要考虑网络安全？

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质量特性数据常用的分层方法有哪些？

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实验室数据交换标准是什么？

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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规定对药品全检是否可以理解为：药品的某项项目的检验结果可以引用其中间产品的检验数据和结果？

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什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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委托生产方在支持HBEL评估的数据方面有什么职责？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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