51zlzl 回复了问题 2023-07-19 14:22

医疗器械技术评审

问答 试剂和配套仪器共同开展临床试验，是否可以使用同一套临床试验资料分别进行注册申报？

51zlzl: 体外诊断试剂一般需要配套适用仪器完成样本的检测，如配套仪器也未获批上市，试验体外诊断试剂在临床试验中配套该仪器开展试验，试剂和配套仪器在注册申报时可以共用此临床试验数据与资料。但应注意，试剂和仪器适用的法规不同，因此应分别作为一个注册单元进行注册申报。临床试验设计和资料准备中应注意：伦理批件应明确批...

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qw23123 回复了问题 2023-09-10 21:40

医疗器械技术评审

问答 一次性使用输注泵(非电驱动)的原材料有何 要求?

qw23123: 行政相对人应对原材料进行质量控制并符合相关材料标准要求。应对主要原材料的力学性能进行研究，提供数据证明原材料的选择可满足产品流量控制稳定性的需求。例如，对于提供机械动力的组件，应对其原材料的弹性模量、硬度、形变进行研究，提交原材料的控制标准和验证报告:对于限流装置的材料，应说明在预期使用环境(温度、...

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青云之上 回复了问题 2023-09-04 22:22

CFDA医疗器械注册

问答 在进行人工关节类产品中聚乙烯材料部件的磨损性能研究时,是否接受用普通超高分子量聚乙烯产品的磨损性能研究资料代替高交联超高分子量聚乙烯产品?

青云之上: 答:人工关节类产品的磨损性能研究应基于其整个关节系统进行，其磨损性能受诸多因素影响，如与聚乙烯部件匹配的关节面材料、产品加工工艺、辐射交联剂量、外形设计、规格尺寸等。因此即使有证据表明高交联超高分子量聚乙烯材料耐磨性较普通超高分子量聚乙烯好，也不能说明使用高交联超高分子量聚乙烯的人工关节类产品磨损性...

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xbs999 回复了问题 2023-08-29 22:43

医疗器械技术评审

问答 医疗器械分类界定时限要求？

xbs999: 医疗器械产品分类界定应自接收申请材料之日起10 个工作日（不含接收、寄送期限）内完成类别确认工作 , 需要补充资料时间不计算在内。　　北京市医疗器械审评检查中心自接收申请材料之日起 7 个工作日内，完成技术审查，对申请材料不符合审查标准需要修改的，提出相应的补充修改意见，交予申请人，双方签字、注明日...

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我是头像 回复了问题 2023-10-21 21:10

510K

问答 申请510(K)时，什么是生物学基础三项？审核员关注哪些？

我是头像: 通常我们在申请510(K)时，最常碰到的生物学评价测试主要为三项，细胞毒性，刺激和致敏，也就是我们经常说的生物学基础三项。1.细胞毒性测试的类型。主要的实验类型有两种：包括Direct Contact Method, Extraction Method (MEM Elution)。或者其它方法。FD...

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你瞅啥 回复了问题 2023-10-29 21:21

临床试验 医疗器械

问答 《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

你瞅啥: 为加强医疗器械产品注册工作的管理，进一步提高注册审查质量，鼓励医疗器械研发创新，发布了《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》。

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ku1314520 回复了问题 2023-09-17 22:16

医疗器械技术评审

问答 Can the cybersecurity descriptiondocument be submitted within the software descriptiondocument?

ku1314520: The“Guidance for premarket review for medical devicescybersecurity”is applicable to the registration and applicationof Class I and Class Il medical de...

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风清飞扬 回复了问题 2023-10-29 21:11

医疗器械

问答 申请北京市创新医疗器械审批的条件有哪些？

风清飞扬: 对于符合下列情形之一的北京市医疗器械产品，申请人可向北京市药品监督管理局申请创新医疗器械审批：（一）拥有国家及北京市相关科研项目、涉及的核心技术发明专利已公开或者授权；（二）北京市首创、产品技术国内领先、具有重大临床应用价值、涉及的核心技术发明专利已公开或者授权；（三）十百千培育工程、北京生物医药产...

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qw23123 回复了问题 2023-09-10 22:31

医疗器械技术评审

问答 无源眼科产品如接触镜、人工晶状体进行临床试验时一般都以视力的改善情况为疗效指标，在我国现阶段临床实际中使用较多的是标准对数视力表，是否认可该视力表?

qw23123: 我国眼科临床上有多种视力表在应用，目前在无源眼科产品如角膜接触镜、人工晶状体的临床试验中推荐使用LogMAR 视力表，也可使用标准对数视力表。

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ku1314520 回复了问题 2023-09-17 22:45

医疗器械技术评审

问答 the transducer and surgicalinstruments can be connected into other manufacturesmain engine?

ku1314520: The compatibility of main engine, transducer and surgicalinstruments of ultrasound soft tissue surgical equipment will havegreat influence on the prod...

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你的小可爱 回复了问题 2023-09-26 14:07

计量校准

问答 检定、校准周期如何确定和调整？

你的小可爱: 检定：按检定规程的要求即可。校准：首次校准，参考检定规程或校准规范即可，后续可调整。一般尽量不要拉长超过一半周期（如检定周期为一年，校准间隔不要超过一年半，且中间需进行期间核查，保留相关记录）由实验室自行确定（技术人员确定）！CNAS-TRL-004 测量设备校准周期的确定和调整方法指南J...

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青云之上 回复了问题 2023-10-24 22:32

欧洲药典 EDQM

问答 Could you please explain if drying conditions are required?

青云之上: Where no drying conditions are stated in the leaflet, the substance is to be used as received.如果说明书上未标明干燥条件，该物质可直接使用。For a CRS with an assigned conten...

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ku13145 回复了问题 2023-09-17 16:37

医疗器械技术评审

问答 butonly part of the configurations was selected when submittedin China. Will it be accepted?

ku13145: When imported medical devices is submitted registrationin China, the scope of application of the medical device shall notexceed the scope when approve...

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sj314520 回复了问题 2023-09-03 22:36

CFDA医疗器械注册

问答 电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

sj314520: 首次注册和变更注册时，电磁兼容检验报告和电气安全检验报告应当关联，是为确保电气安全检验报告与电磁兼容检验报告测试样品的一致性。延续注册时，如果只检验电磁兼容性能，可不要求关联前次注册时的电气安全检验报告。因为产品批准注册后，行政相对人应按照所批准内容组织开展生产，保持产品与前次注册时不发生变化，因此...

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青青青 回复了问题 2023-07-08 23:14

食品生产许可

问答 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

青青青: 申请人应结合产品情况提供能量及产品配方组成的设计依据，产品配方中各配料选择、使用及用量的依据，营养成分种类、来源及含量的确定依据，适用人群的确定依据（包括适用人群范围及产品能够满足目标人群营养需求的依据），食用方法及食用量的确定依据，以及相关临床材料及使用情况等。提供的依据可包括符合相应食品安全国家...

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