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ss314520
回复了问题
2024-06-28 08:32
MSA
问答
哪些情况下需做MSA分析?
ss314520
:
购买的新量具;•根据顾客要求或过程要求;•持续改进的过程中,测量数据之前;•按PPAP的要求,所有CP中提到的量具都需要进行分析。对于用同一个量具测量多个尺寸的情况,则选择KPC尺寸或公差最小的尺寸进行分析。
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冒牌货
回复了问题
2024-06-27 09:02
MSA
问答
如何做MSA?
冒牌货
:
测量系统分析前的准备工作:1、策划所使用的方法。2、确定评估者人数、抽样数量和重复读数的次数,具体情况需综合考虑:a、尺寸的关键性b、零件的形态c、顾客的要求。3、评价者应该从正常操作这些仪器的人当中抽取;4、样件的选择非常关键;5、仪器需有足够的分辩力,即1/10原则;6、MSA中所有分析方法都是...
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su1314520
回复了问题
2024-07-02 08:33
CCAA
问答
为减少合格评定活动对贸易的负面影响,WTO/TBT 协议规定了各成员国合格评定的原则。这些原则是?
su1314520
:
(1)非歧视原则:制定、通过并执行合格评定程序时,需要给予其他国家同类产品进入的供应商不低于本国供应商在该程序规则下进行合格评定享受的全部权利。(2)遵守国际标准原则:成员国应保证采用或采用国际标准的相应部分作为合格评定程序的基础。(3)统一原则:各成员国应采取措施确保合格评定机构遵守协议。(4)透...
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吃瓜的群众
回复了问题
2024-05-18 12:04
内毒素
问答
内毒素检测中什么是灵敏度复合试验,以及其重要性是什么?
吃瓜的群众
:
灵敏度复合试验是为了确认实验条件是否与厂家声称的灵敏度一致,以确保实验结果的准确性。当购买的新批号试剂、试验条件改变时,都需要进行灵敏度复合试验。试验方法包括配置不同浓度的标准品与后视镜进行等比例混合,并在恒温条件下保温60分钟,根据反应结果判定样品是否阳性或阴性,最终计算出的实际灵敏度与标示灵敏度...
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su1314520
回复了问题
2024-07-02 08:34
CCAA
问答
合格评定的目的有哪些?
su1314520
:
(1)证明产品、过程、服务和人员符合所要求的规范,这些规范包括国内外法规、采购规范、贸易协议等规定的要求;(2)建立和监控保护环境、健康和安全的适当要求;(3)支持国家公共基础设施服务;(4)通过控制不公平贸易的做法以保护消费者利益;(5)证明法医和司法系统的可信度;(6)确保产品和系统中部件的兼容...
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ss314520
回复了问题
2024-06-27 08:29
MSA
问答
什么是测量系统分析MSA(Measure System Analyse)?
ss314520
:
简单地说测量系统分析就是“对测量系统所作的分析“。这么解释恐怕很难被接受,所以,为了理解MSA的含义,我们可以把它分解成两个部分,一个是“测量系统“,一个是“分析“。
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吃瓜的群众
回复了问题
2024-05-18 12:02
内毒素
问答
如何进行细菌内毒素定量和半定量试验?
吃瓜的群众
:
定量试验包括凝胶限度法和半定量法,其中半定量法是从凝胶限度法中计算出一个大致的浓度;而定量试验则利用光学仪器(如酶标仪或浊度仪)进行定量计算。此外,还有重组C因子法,它是一种新型且特异性高的检测方法,目前已被纳入中国药典。
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吃瓜的群众
回复了问题
2024-05-18 12:06
内毒素
问答
如何处理内毒素试验中可能出现的假阴性或假阳性结果?
吃瓜的群众
:
若实验结果为假阴性或假阳性,首先要检查标准品的保存条件、稀释浓度、标准品与后视镜是否匹配等步骤是否正确,排除标准品问题。同时,检查实验环境、器具及操作流程是否符合要求,避免震荡或不当操作导致实验结果不准确。
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吃瓜的群众
回复了问题
2024-05-18 12:01
内毒素
问答
细菌内毒素的限值如何影响产品设计与试验?
吃瓜的群众
:
细菌内毒素的限值决定了产品允许的最大内毒素含量或浓度,这不仅影响最大有效稀释倍数的计算,还与后视镜灵敏度相关。后视镜灵敏度越低,所能检测出的内毒素浓度范围越窄。
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吃瓜的群众
回复了问题
2024-05-18 12:03
内毒素
问答
如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品?
吃瓜的群众
:
使用细菌内毒素标准品时,应充分混匀至少15分钟,每一步混合后需静置30秒,确保内毒素均匀分布。标准品稀释时需使用内毒素检查用水进行梯度稀释,严格按照说明书中的步骤操作,例如以0.25U每毫升后视镜为例进行稀释。同时,对标准品的使用需尊重其规范,避免浪费。
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吃瓜的群众
回复了问题
2024-05-18 12:01
内毒素
问答
什么是细菌内毒素及其与热源的关系?为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验?
吃瓜的群众
:
细菌内毒素是感安氏阴性菌产生的高分子酯多糖,污染人体血液或组织时会引起发热反应甚至严重疾病。热源是任何引起发热的物质,包括微生物引起的热源(如细菌内毒素)和非微生物引起的热源。与损伤组织直接或间接接触、全身接触、眼内使用、医疗器械接触脑脊液等部位的产品需要进行细菌内毒素试验,以确保其安全性。&nbs...
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qwe232323
回复了问题
2024-04-16 12:54
真实世界数据
问答
哪些真实世界数据可用于生成真实世界证据?
qwe232323
:
1.医院信息系统数据医院信息系统数据包括结构化和非结构化的数字化或非数字化患者记录,如患者的人口学特征、临床特征、诊断、治疗、实验室检查、安全性和临床结局等,通常分散存储于医疗卫生机构的电子病历/电子健康档案(EMR/EHR)、实验室信息管理系统(LIS)、医学影像存档与通讯系统(PACS)、放射信...
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似水流年
回复了问题
2018-08-20 09:42
质量活动
问答
ECR/ECO/ECN分别是什么?
似水流年
:
ECR:Engineer Change RequestECN:Engineer Change NotificationECO:Engineer Change Order EC(Engineering Change) 工程变更的缩写,在工程项目实施过程中,按照合同约定的程序,监理人根据工程需要,下达指...
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呵呵呵
回复了问题
2021-01-25 10:54
检验测试
问答
拉伸强度tensile strength中的MD和TD是什么意思?
呵呵呵
:
MD=machine direction即机械拉伸方向或纵向;TD=transverse direction即垂直于机械方向或横向。
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pzbp666
回复了问题
2020-06-03 14:23
方法工具
问答
随机振动中Grms值是如何计算的
pzbp666
:
随机振动目标谱图例振动试验中关于Grms值的计算,对于判定现有设备能否满足试验要求及开展是必需的。一、随机振动及其参数随机振动是一种波形杂乱,给定时刻其瞬时值不确定,波形随时间呈不规律变化的振动。随机振动是由若干正弦振动组成,各正弦振动的振幅与相位变化随时间变化具不可预测性。不能用振动测量中常用的振...
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