首页
问答
文章
专栏
话题
更多
帮助
专题
请输入关键字进行搜索
查看更多 "
" 的搜索结果
登录
中文
英文
全部分类
法规标准
质量活动
管理体系
质量机构
工作现场
行业
研发测试
资料库
审计认证
推荐
最新
热门
待回答
小懒虫
回复了问题
2020-08-19 09:01
色谱
问答
载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些
小懒虫
:
气相色谱的流动相是气体,即载气,选用的载气应不与被分离的样品发生相互作用。载气会影响色谱柱柱相、监测器性能和分析速度等。实际分析中,经常会遇到载气种类或流速不用,导致分析结果有差异,究竟是什么原因呢?气相色谱系统中,载气的作用之一是将样品载入仪器系统进行分离和测定,另外的一个重要作用是保护仪器。常用...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
呵呵呵
回复了问题
2021-01-17 23:27
文件记录
问答
如何制定批号?
呵呵呵
:
批号的含义:在规定期限内具有同一性质和质量,并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的兽药,为一批。用于识别“批”的一组数字或字母加数字称为批号。批号的组成:生产批号采用9位编号“ABCDEFGHI”。其中“ABCD”为年份,“EF”为月份,“GH”为日期,“I”为流水号。批号的划分:水针剂:以同一...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2020-06-03 23:43
材料工程
问答
E0、E1级板材有什么区别?
多多猪
:
E1级强制执行,E0级要求更高,E级标准起源于德国,是国际上界定板材甲醛含量通行已久的说法,是学术界对人造板及其制品甲醛释放量的指导规范。E1级是我国国家强制性标准,达不到E1级的人造板禁止在市场上销售;达到E1级的可直接用于室内。通过干燥器法测量,E1级指甲醛释放量≤1.5mg/L,E0级指甲醛释...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2021-04-21 12:48
QC
实验室
问答
酸式滴定管如何试漏?
多多猪
:
关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后,将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
似水流年
回复了问题
2018-08-27 17:17
验证确认
问答
方法确认的工具有哪些?
似水流年
:
(1)标准和有证标准物质。 (2)空白。 (3)内部制备的标准物质和标记物。 (4)真实样品和富集样品。 (5)统计学知识。 (6)物理化学等原理的分析解释
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
哪托来了
回复了问题
2021-02-26 18:41
验证确认
问答
请问分析方法验证包括哪些项目?确认又包括哪些项目?
哪托来了
:
分析方法验证包含的项目可以参考中国药典2015年版通则<9101药品质量标准分析方法验证指导原则>,USP药典<1125分析方法验证>,ICH Q2A,都规定了详细的测定项目。一般包括:准确性、精密度、重复性、中间精密度、专属性、检测限度、定量限度、线性、范围。确认要根据所使...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
呵呵呵
回复了问题
2021-01-20 23:36
体外诊断试剂
问答
常用的防腐剂有哪些?
呵呵呵
:
叠氮钠(sodium azide,NaN3) 叠氮钠是体外诊断试剂中最常用的防腐剂之一,可抑制细菌生长,溶于水、液氨,不溶于乙醚,微溶于乙醇,用量一般为 0.1%~0.5%。多数情况下行之有效,但由于其含有氨基,会干扰辣根过氧化物酶(HRP)、超氧化物歧化酶、触酶等多种酶,所以一般含有 ...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
LX3345680188
回复了问题
2020-10-27 12:53
验证确认
问答
无菌工艺模拟指南中指出偶发性干预可周期性模拟~如无菌生产过程意外暂停或重启……请问停电这种情况能作为偶发性模拟吗?
LX3345680188
:
一般不模拟停电情况,停电后A级层流已经不是A级。停电后未完成密封的产品,直接按偏差进行报废处理。灌装设备故障重启,倒是可以模拟一下,前提是A级层流送风不停止。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
呵呵呵
回复了问题
2020-08-12 11:49
空调净化系统
洁净车间
问答
洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统?
呵呵呵
:
洁净室不同的房间生产工艺操作类型不同,产尘、产湿、发热……不一样,设计之初就需要考虑每个房间的送风量与换气次数的不同,以满足散热、除尘、除湿、保证洁净度要求。出现多个房间温湿度不同时,对主空调机组的参数调节可能无济于事,那就需要在满足换气次数的前提下调整单个房间的送风量,如果无法调节,只能优先满足关...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
多多猪
回复了问题
2020-10-31 09:47
验证确认
问答
安瓿包装密封性测试,注射液检漏方法有哪些?
多多猪
:
流行的负压真空、色水。成型的不锈钢罐子和高压灭菌柜配合。2:高压电检漏,适合非最终灭菌的注射液。(GMP指南-无菌药品P263中提到)
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
打豆豆
回复了问题
2018-11-06 09:36
医疗器械
问答
一类医疗器械可以申请创新吗
打豆豆
:
根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号),第一类医疗器械实施备案管理,因此第一类医疗器械不适用本程序。
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
呵呵呵
回复了问题
2020-08-12 11:58
计量校准
问答
校准后的误差值是否需要修正?
呵呵呵
:
校准是在规定条件下,为确定测量仪器或测量系统所指示的量值,或实物量具或参考物质所代表的量值,与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。简单说,就是找到测量值和实际值之间的关系。那么问题来了,这组关系包含了误差的存在,可能是线性误差、也有可能是非线性误差,如果能够通过校准、调整,将这个误差消除到可...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
薛定谔的龙猫
回复了问题
2018-11-21 09:25
QA
质量活动
问答
质量保证包含哪些方面呢
薛定谔的龙猫
:
质量保证包含: ·质量体系 ·研发流程 ·供应商管理 ·质量培训 ·质量流程 ·生产制造能力 ·现场环境能力
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
小懒虫
回复了问题
2020-10-13 09:30
检验测试
问答
检测报告出错了能改吗?应该怎么改?
小懒虫
:
检测报告是实验室提供的最终产品,如果检测报告出错了,能改吗?应该怎么改?检测报告基本要求(1)检测报告的编制应符合国家有关法律法规及检测机构所建立的质量体系文件的规定;(2)报告中所使用的术语、定义应与现行有效的国家标准、技术规范一致;(3)使用法定计量单位;(4)检测数据的处理与表达方式应与现行有...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
小懒虫
回复了问题
2020-05-25 12:58
质量和风险管理
医疗器械
问答
医疗器械使用风险如何分类
小懒虫
:
医疗器械使用风险可分为高、中、低三个级别,分别指错误使用可能直接或间接导致严重伤害或死亡、可能直接或间接导致轻微伤害、不可能导致伤害。 医疗器械使用风险是医疗器械风险管理的重要组成部分,故医疗器...
赞同
0
反对
0 人感谢
0 评论
1 回复
«
1
2
...
280
281
282
283
284
285
286
...
338
339
»
创作中心
草稿箱
写回答
提问题
写文章
热门话题
EMC
讨论:
16
关注:
0
体系文件
讨论:
11
关注:
1
行业标准
讨论:
31
关注:
3
检验方法
讨论:
36
关注:
3
EDQM
讨论:
20
关注:
3
热门专栏
医械学习圈
文章:
14
浏览:
17051
医疗器械国标分享
文章:
19
浏览:
30730
读书分享会
文章:
14
浏览:
16274
医疗器械法规汇总
文章:
4
浏览:
18498
医药行业标准学习交流
文章:
45
浏览:
69133
推荐关注
mdcg01
提问:
38
获赞:
1
kk222333
提问:
27
获赞:
3
你瞅啥
提问:
16
获赞:
11
轻甜甜
提问:
1
获赞:
9
吃瓜的群众
提问:
1
获赞:
11
技术支持
WeCenter
© 2024
粤ICP备2023143277号-1
关于我们
社区规范
反馈举报
网上有害信息举报
12315投诉举报平台
网络不良信息举报中心
网络谣言曝光台
你的浏览器版本过低,可能导致网站部分内容不能正常使用!
为了能正常使用网站功能,请使用以下浏览器
Chrome
Firefox
Safari
IE 10+