mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:47

UDI

问答 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

mdcg01: 由医疗器械唯一标识、医疗器械唯一标识数据载体和医疗器械唯一标识数据库组成。(《医疗器械唯一标识系统规则》第三条)

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pzbp666 回复了问题 2023-04-07 09:32

临床试验 医疗器械 临床注册 器械临床评价

问答 俄罗斯EAEU器械注册临床评估的方式有哪些？

pzbp666: 根据医疗器械的类型和现有的临床数据，可以通过以下方式进行临床评估：方式一，对现有可用数据的分析和评估；方式二，人体临床试验；方式三，实验室测试。

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hs0911 回复了问题 2023-09-03 22:24

CFDA医疗器械注册

问答 有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

hs0911: 有源医疗器械中组合产品的情况很多，经常出现一个产品包含两个独立的功能模块，且每个模块分属不同的分类子目录或分类编码的情况，产品类别应按二者管理类别较高的判定。对于分类编码，如该类产品已有明确界定，则应以界定文件为准。如无界定，行政相对人可自行判定产品以哪个模块为主，并填写主模块的子日录或编码;如无法...

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多多猪 回复了问题 2023-05-23 14:37

供应链管理 医疗器械技术评审

问答 同一家供应商采购不同物料，还需要做供应商评价吗？

多多猪: 医疗器械生产企业应当按照《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产企业供应商审核指南》要求，建立供应商审核制度，对供应商进行审核和评价。企业可结合企业采购物料的实际情况，对供应商进行合理风险评估，确保所采购物品满足其产品生产的质量要求。

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bullet 回复了问题 2023-10-30 22:33

UDI

问答 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

bullet: 是指唯一标识一旦分配给医疗器械产品，只要其基本特征没有发生变化，产品标识就应该保持不变。当医疗器械停止销售、使用时，其产品标识不得用于其他医疗器械；重新销售、使用时，可使用原产品标识。（《医疗器械唯一标识系统规则》解读）

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mdcg01 回复了问题 2023-09-12 23:08

医疗器械技术评审

问答 体外诊断试剂临床试验中有关受试者入组和样本例数的常见问题有哪些?

mdcg01: (1)关于受试者选择的要求体外诊断试剂临床试验受试者应来自产品预期用途所声称的目标人群，例如用于某种疾病辅助诊断的体外诊断试剂，临床试验受试者应为具有某种症状、体征、生理、病理状态或某种流行病学背景等情况的相关疾病疑似人群，包括易混淆疾病的人群。受试人群应能够代表目标人群的各种特征，包括各个年龄阶段...

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51zlzl 回复了问题 2022-12-04 23:24

设施设备

问答 为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

51zlzl: 如果是撞击声或者噼啪声，可能是蒸汽阀门开启速度过快造成蒸汽对管道的冲击震动，或者冷管道突然遇到热蒸汽造成的应力形变响声，或者是冷凝水没有排尽造成锤击现象。一些较轻微的响声，应该是蒸汽在管道内快速流动时同管道内壁产生的摩擦声音，或者较轻微的水击响声和震动声音，有时候会有共鸣声音，蒸汽泄露的排气声音……

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你瞅啥 回复了问题 2023-10-29 19:52

医疗器械

问答 《创新医疗器械特别审查程序》出台的背景是什么？

你瞅啥: 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，鼓励医疗器械研发创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，深化供给侧结构性改革和“放管服”改革要求，推动医疗器械产业高质量发展，国家药品监督管理局组织修订了《创...

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xiao99 回复了问题 2023-08-21 22:54

体外诊断试剂

问答 体外诊断设备环境试验如何要求?

xiao99: 答:体外诊断设备一般在其说明书或者标签中对其使用环境条件进行了限定，因此无论境内产品还是进口产品:体外诊断设备申请产品注册、已批准产品针对使用环境条件的变化提出变更注册或者说明书更改告知申请时,均需提交产品进行环境试验的相关验证资料，以确认申报产品在其声称环境条件下的安全性和有效性。(1）申报产品具...

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qwe123123 回复了问题 2023-09-17 16:00

临床试验 医疗器械

问答 平行对照临床试验是否可选择相似产品作为对照产品?

qwe123123: 开展平行对照临床试验时，如因合理理由不能采用已上市同类产品作为对照产品，可综合考虑产品设计特征、临床试验前研究结果、风险受益分析、临床试验目的、临床试验评价指标和随访时间等因素，考虑选择疗效和安全性已得到公认适用范围与试验器械相同、临床试验设定的评价指标与试验器械具有可比性的已上市相似产品作为对照产...

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qw23123 回复了问题 2023-09-10 22:22

医疗器械技术评审

问答 血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

qw23123: 典型性产品应是可以包含全部原材料和组件、结构最复杂、风险最高、使用性能可以覆盖申报产品所有型号的产品进行全项目检验。对于血液浓缩器，至少应对膜面积最大的型号进行全项目检验，同时再检验膜面积最小型号的物理性能对于胆红素血浆吸附器，至少应对吸附剂装量最大型号进行全项目检验，同时再检验吸附剂装量最小型号的...

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你的小可爱 回复了问题 2023-09-26 15:19

实验室

问答 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

你的小可爱: 监督员不强调行政职务的高低，主要是技术能力是否能胜任监督员。监督员的要求（也是补充能力的依据）：是否熟悉检测的目的；是否熟悉实验室的程序是否熟悉被监督的人员使用的实验方法能否对结果能做判断。

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kk222333 回复了问题 2023-09-13 23:02

医疗器械技术评审

问答 体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

kk222333: 体外诊断试剂注册申报资料中综述资料第(五)部分“其他”内容的编写往往容易被忽视，该部分内容是对拟申报产品创新性和同类产品国内外上市批准等情况的总结。如境内、外已有同类产品上市，行政相对人应说明己上市同类产品的生产企业、产品名称、上市国家和地区等，并比较试验用体外诊断试剂与同类产品在技术方法、产品性能...

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xbs999 回复了问题 2023-08-29 22:51

医疗器械技术评审

问答 《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

xbs999: 委托检验规定如下：　　（1）受托条件　　注册申请人提交自检报告的，若不具备产品技术要求中部分条款项目的检验能力，可以将相关条款项目委托有资质的医疗器械检验机构进行检验。有资质的医疗器械检验机构应当符合《医疗器械监督管理条例》第七十五条的相关规定。　　（2）对受托方的评价　　注册申请人应当在医疗器械生...

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lilili 回复了问题 2023-08-29 16:39

医疗器械技术评审

问答 对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

lilili: 按照GB/T 16886.1-2022标准表A.1要求，除接触完好皮肤和黏膜之外的医疗器械，均需进行材料介导致热性评价。可通过以下方式提交材料介导致热性评价资料：可通过与既往产品对比分析，论证申报产品生物学风险等同性；嘉峪检测网提醒可通过提供原材料及终产品的化学表征、毒理学风险评估等评价资料，证明申...

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