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哪托来了
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哪托来了
在 2021-10-23 18:03 发起了提问
GCP
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机构主任有时间在办公室工作吗?
青青青
:
有,每周固定2个半天时间在机构上班,处理机构相关事务。(根据医院实际情况而定)。
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哪托来了
在 2021-10-23 18:03 发起了提问
GCP
问答
有无惩罚措施?
青青青
:
有,对于临床试验任务进度及质量表现均优异的专业,药物临床试验机构在发展资金使用分配上应优先给予支持和保证。
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哪托来了
在 2021-10-23 18:02 发起了提问
GCP
问答
机构如何质控?
青青青
:
1 试验项目接收质控(质控管理、申请的联系、申请的处置、申请受理)。2 试验准备的质控(签订合同书、制作相关文件、多中心试验的组织与协调、申请召开伦理委员会、获得伦理委员会批准试验的文件)。3 试验过程的质控(人员组织、工作条件准备、发现问题修订质控计划、接受监查、稽查和视察)。4 试验结束的质控(...
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哪托来了
在 2021-10-23 18:02 发起了提问
GCP
问答
药品如何储存?如何发放?
青青青
:
药品专人专柜带锁依据方案要求进行保管;药物的发放依据医嘱执行,发放的量依据方案要求执行,需要进行完整的记录。
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哪托来了
在 2021-10-23 18:01 发起了提问
GCP
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资料:保存什么资料?怎样保存?
青青青
:
依据临床试验的不同阶段,所要求保存的资料有所不同,资料保存文件参考 GCP 的附录(2)文件;保存的要求专人专柜带锁,并进行完整记录。
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哪托来了
在 2021-10-23 18:01 发起了提问
GCP
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医院签署的临床试验合同由谁来最终负责?
青青青
:
合同由机构主任最终签字认可负责。
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哪托来了
在 2021-10-23 18:00 发起了提问
GCP
问答
机构有无合同模板?如何操作?
青青青
:
医院有合同模板,办公室优先考虑使用医院的合同模板,草拟合同后交专业负责人审核确认后,最终由机构主任签字生效;如果申办方使用自己的合同模板,则由律师审核后再交由专业负责人确认,最终由机构主任签字生效。
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哪托来了
在 2021-10-23 18:00 发起了提问
GCP
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临床试验合同由谁签署?
青青青
:
由机构主任、专业负责人和申办方代表共同签署。
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哪托来了
在 2021-10-23 18:00 发起了提问
GCP
问答
20%的放大病例数是什么意思?
青青青
:
临床试验考虑到可能的脱落及剔除因素,约定俗成的会放到一部分样本量,依据通常经验习惯,确定为20%。
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哪托来了
在 2021-10-23 17:59 发起了提问
GCP
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科室如何管理试验?
青青青
:
建立管理体系并确保执行;系统的 SOP体系;建立质控体系并确保执行;确保培训落实;接受机构的内部检查;接受外部的稽查或视察。
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