对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求？

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进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

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如产品撤销注册再次申报，申报产品和申报材料无实质性变化是否需要现场检查？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，应提供的原材料材质证明有哪些要求？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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生物类似药的整体研发策略？

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注册人制度提交材料时应注意什么？

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什么叫实验室能力验证？

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医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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