化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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延续注册后的新注册证未生效，此时需要做变更注册或变更备案，应使用哪个注册证进行变更？

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ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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某化药制剂，采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备，是否不需要备案？

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车间要做模拟验证，因为考虑到生产线人员会有离职和请假的情况，我们在验证中增加了替补人员，想请问一下替补人员是应参加三批，还是只参加一批就可以了？

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原料混批使用的问题？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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