哪些医疗器械产品适用于GB9706系列标准？

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申请北京市医疗器械优先审批的条件有哪些？

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第二类有源医疗器械产品申请变更注册增加型号，什么情况下可以由原有型号的检测报告覆盖，什么情况下必须进行检测？

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有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件?

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别？

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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欧盟的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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企业申报创新医疗器械审查需要提交哪些资料？

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IIb类植入式医疗器械的技术文档评估可以按照通用产品组中抽样原则进行嘛？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 如何创建UDI系统

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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