我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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ERP系统需要进行哪些验证内容？

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YY/T0595-2020 医疗器械 质量管理体系 YY/T0287-2017应用指南

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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医疗器械临床试验中医院的工作职责有哪些

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水系统验证开始后，如果累积了一周或两周的数据是合格的，是否可以开始其他设备(洗瓶机，清洗机等)的PQ？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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