医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册，产品分类编码是什么？

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当水系统长期停运（一个月或一年），再确认是否需要按三个阶段来做？

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什么情况下不需要提供可编程医用电气系统（PEMS）相关文档？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢

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MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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医疗器械停产一年以上，恢复生产该怎么操作？

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我的系统配备有UPS，因此对于断电异常有硬件上的保障措施，在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试，在管理上SOP中不考虑断电异常处理？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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医疗器械网络安全文档指什么？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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