mdcg01 回复了问题 2023-10-29 22:23

医疗器械

问答 《关于医疗器械主文档登记事项的公告》主要原则是什么？

mdcg01: 对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，应当充分考虑医疗器械上市后预期收集的数据与上市前已收集的数据之间的平衡性，综合评估产品的风险受益。上市前已收集的数据应当能够证明医疗器械已显示疗效并能合理预测或者判断其临床价值，可附条件批准该医疗器械上市。　　医疗器械附条件批准上市应当有助于增加患...

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aa201818 回复了问题 2023-12-29 12:56

医疗器械技术评审

问答 超声诊断设备带有远程维护和远程诊断功能（不涉及远程操控），申报注册时应提供哪些资料？

aa201818: 远程维护和远程诊断功能都涉及远程通讯。远程维护功能通常仅涉及设备数据的传输，用于设备日常维护和检修；远程诊断功能还涉及患者数据和超声影像的传输，用于远程查看超声影像或实施远程诊断。 针对上述功能，均应提供网络安全相关研究资料，明确详细用途和涉及传输的数据类型。在产品技术要求中需明确相应的功...

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ss13145 回复了问题 2024-02-05 13:11

医疗器械技术评审

问答 注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

ss13145: 行政相对人需对Y/T 0308中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数对申报产品的适用性进行分析，对申报产品不适用或可能无法在终产品中测定的指标要求，需在产品研究资料中提供未经交联处理的中间品相关性能的质控资料。

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wc8888 回复了问题 2023-09-05 23:05

MAH

问答 MAH制度到底是什么？

wc8888: MAH药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder）是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，即药品批准文号的所有权人。MAH制度实施之前，药品实行的是批准文号与生产企业“捆绑式”的注册模式，该制度实施后将药品上市许可与药品生产许可分离。药品上市许可持有人有权...

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ss13145 回复了问题 2024-02-05 13:01

医疗器械技术评审

问答 体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

ss13145: 体外诊断试剂产品技术要求附录中要求标注主要原材料的来源，如为外购应写明供应商。此处的供应商应为原材料的生产商，而不是经销商或代理商。相应的，注册变更情形中主要原材料的供应商的变更是指原材料本身没有变化(例如抗体原材料的克隆株没有变化)而仅仅是生产商发生变化的情形。

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51zlzl 回复了问题 2022-12-04 22:36

计量校准

问答 设备上自带的电压表和电流表需要校准吗？

51zlzl: 电流表和电压表属于国家非强制检定计量器具范畴，由企业根据计量器具的实际使用情况，本着科学、经济和量值准确的原则自行确定是检定还是校准，校准周期也可以由企业自行确定。毋庸置疑的是，肯定需要校准。最简单的方式是仪表制造商出厂校准后终生使用，或者安装后校准一次终生使用，或者定期比对校准，或者在线校准，周期...

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青青青 回复了问题 2023-08-01 13:42

食品

问答 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

青青青: 我国卫生部已经审批新资源食品共计340种，其中自2003～2007年间，我国已经批准试生产和正式生产的新资源食品共39种，包括动物双歧杆菌、海藻糖、低聚木糖等。卫生部表示，将对已审批的新资源食品按新《办法》进行清理，以保障消费者的健康。此外，根据2004年第17号公告，油菜花粉、玉米花粉、松花粉、向...

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LX3345680188 回复了问题 2021-12-28 22:03

机械制造

问答 汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

LX3345680188: 运行中，推力瓦温度高有：(1)  冷油器出口油温高。(2)  润滑油压低。(3)  推力轴承油量不足。(4)  推力轴承摩损。(5)  轴向推力大。(6)  发生水冲击。(7)  负荷骤变，真空变化，蒸汽压力及温度变化。调整处理：(1)  当发现推力轴承金属温度任一点升高5℃或持续升高，应查明升高原...

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你的小可爱 回复了问题 2023-09-26 13:52

计量校准

问答 实行强制检定的计量器具包括哪些？

你的小可爱: 根据《计量法》第九条，实行强制检定的计量器具包括3大类：一是社会公用计量标准器具；二是部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具；三是列入国家市场监督管理总局发布的《实施强制管理的计量器具目录》中实施强制检定且用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测4各方面的工作计量器具。所以，实行强制检定的计量...

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mdcg01 回复了问题 2023-09-04 22:37

CFDA医疗器械注册

问答 注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

mdcg01: 行政相对人需对YY/T 0308中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数对申报产品的适用性进行分析,对申报产品不适用或可能无法在终产品中测定的指标要求,需在产品研究资料中提供未经交联处理的中间品相关性能的质控资料。

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mdcg01 回复了问题 2023-10-29 21:26

医疗器械

问答 医疗器械分类界定工作时限是多少？

mdcg01: 　医疗器械产品分类界定应自接收申请材料之日起10个工作日（不含接收、寄送期限）内完成类别确认工作,需要补充资料时间不计算在内。　　北京市医疗器械技术审评中心对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应当于2个工作日内网上办理接收申请材料。　　北京市医疗器械技术审评中心自接收申请材料之日起7个工作日内，完成...

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ss314520 回复了问题 2023-08-29 23:12

医疗器械技术评审

问答 第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

ss314520: “产品概述”中建议阐述：工作原理或作用机理；适用范围；结构组成；主要材料、是否无菌提供、是否一次性使用；注册证号及有效期。　　“有关产品安全性、有效性主要评价内容”中建议阐述：　　(1)本次延续注册过程中该产品无变化；　　(2)若本次医疗器械注册证有效期内产品有变更，应说明变更时间和变更事项；　　(...

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你瞅啥 回复了问题 2023-10-29 19:47

医疗器械

问答 是不是所有的进口医疗器械都必须提供《入境货物检验检疫证明》？

你瞅啥: 《入境货物检验检疫证明》指进出口商品经商品检验检疫机构检验、鉴定后出具的证明检验检疫结果的书面文件，它是货物通过正规渠道购进的凭证之一。《进口医疗器械检验监督管理办法》第二十五条规定：“进口医疗器械经检验未发现不合格的，检验检疫机构应当出具《入境货物检验检疫证明》。”《出入境检验检疫签证管理办法》第...

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lilili 回复了问题 2024-02-04 12:48

医疗器械技术评审

问答 企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

lilili: 不可以。产品的类别应参照现行相关法规文件，如《医疗器械分类目录》、《医疗器械分类界定汇总文件》等；相关现行文件中若无该类产品，应对照《医疗器械分类规则》进行类别判定；外省已获证产品可以作为参考，但不能作为产品类别的判定依据。

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bullet 回复了问题 2023-10-30 23:03

UDI

问答 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

bullet: 根据《医疗器械唯一标识系统规则》第十二条，注册人/备案人应当选择与其创建的医疗器械唯一标识相适应的数据载体标准，对以其名义上市的医疗器械最小销售单元和更高级别的包装或者医疗器械产品上赋予唯一标识数据载体。因此单片产品作为使用单元可以不进行实物赋码，但在国家数据库填写DI数据时，当最小销售单元中使用单...

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